四環醫藥(460)旗下糖尿減重產品獲藥監局批准臨床試驗申請

　　《經濟通通訊社30日專訊》四環醫藥(00460-HK)公布,集團旗下非全資附屬公司惠升生物製藥開發的司美格魯肽注射液,該產品用於超重或肥胖的臨床試驗申請(IND申請)國家藥監局批准,這是該產品繼成人2型糖尿病患者的血糖控制適應症後,獲得臨床試驗批准的第二個適應症。該產品同時也是惠升生物首個獲得臨床試驗批准的減重藥物。

　　　司美格魯肽注射液是一周注射一次的長效GLP-1受體激動劑(GLP-1RA),為全球首個用於長期體重管理的GLP-1RA周製劑,通過幫助患者減少饑餓感,增加飽腹感,同時降低食物渴求,達到幫助患者減少熱量攝入從而降低體重。

　　據諾和諾德年報,2024年上半年,司美格魯肽全球總銷售額886.52億丹麥克朗(合130億美元),其中,司美格魯肽注射液減重銷售額210.36億丹麥克朗(合30.75億美元),同比增長74%。(ul)