和鉑醫藥(2142):新藥獲美國FDA批准開展臨床試驗

　　《經濟通通訊社28日專訊》和鉑醫藥(02142)公布,公司已獲美國食品及藥物監督管理局　(FDA)的新藥研究申請許可在美國啟動首個抗體偶聯藥物項目HBM9033的臨床試驗。該試驗為一項評估HBM9033在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性的一期研究。

　　據介紹,HBM9033是一款ADC候選藥物,特異性靶向人間皮素(MSLN),一種在各種實　體瘤中上調的腫瘤相關性抗原,包括間皮瘤、卵巢癌、肺癌、乳腺癌和胰腺癌。

(ac)