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〈逸達展望〉MMP-12抑制劑明年完成國際授權 金額有望高於新成分新藥

鉅亨網記者沈筱禎 台北 2023-07-14 12:39

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逸達MMP-12抑制劑明年完成授權。(圖:shutterstock)

逸達 (6576-TW) 持續推進其他新藥的臨床與授權,其中,NCE 新成分新藥產品 MMP-12 抑制劑新藥 FP-025 共有四項適應症,預計明年完成國際授權,加上屬於新藥,授權金額可期。

逸達以兩個作用機制 MMP-12 抑制劑與 ALDH2 活化劑來研發新藥,其中 MMP-12 抑制劑治療過敏性氣喘新藥 FP-025,第二季初完成 2A 期概念性驗證試驗,同時啟動授權討論。

公司表示,MMP-12 抑制劑應用於四個適應症,未來可能會採單一適應症或是所有適應症一起授權,預計明年會完成,再者,MMP-12 抑制劑屬於新藥,授權價格應會比新劑型新藥高。

另外,ALDH2 活化劑中,治療范可尼貧血症新藥 FP-045 在美國與土耳其展開二期臨床試驗,預計本季會收到首位受試者,共收 18 人,預計臨床試驗完成後才會展開授權。

逸達指出,范可尼貧血症是影響 DNA 修復通道的隱性遺傳疾病,多在 2-15 歲就會被診斷出來,病患步入成年後為癌症高風險族群,平均壽命僅 33 歲。






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