高端疫苗:說明及澄清媒體報導

第53款

1.事實發生日:110/11/25

2.公司名稱:高端疫苗生物製劑股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.傳播媒體名稱:工商時報2021/11/25第B05版

6.報導內容:

高端疫苗（6547）24日表示，新冠肺炎疫苗國際布局將多管齊下，包括巴拉圭免疫

橋接臨床三期、WHO驗證保護力的臨床三期及澳洲TGA的EUA申請，進展順利，目標2022

年第一季陸續取得國際認證。此外，腸病毒疫苗也預計2022年取得台灣及東南亞藥證，

成為全球第一個國際採用的腸病毒疫苗。

7.發生緣由:

本公司疫苗各項開發進度依規劃進行中，簡要說明如下：

1.高端新冠肺炎疫苗巴拉圭免疫橋接三期臨床試驗已於11/03完成所有受試者第一劑

疫苗施打，待第2劑施打後14天進行免疫原性比對分析。

2.高端新冠肺炎疫苗獲選進入WHO團結試驗，於哥倫比亞、馬利、菲律賓收案執行中，

此試驗由WHO主導規劃，進度依WHO公告為準。

3.澳洲藥物管理局於11/22授予高端新冠肺炎疫苗provisional determination，高端

取得此資格認定後，可進一步申請緊急使用許可，加速相關審查程序。

4.高端腸病毒71型疫苗已於10/01向台灣衛福部食藥署申請新藥審查 (NDA)，後續將

會向東南亞國家之藥政法規機關提出新藥查驗登記。

本公司計畫取得藥證或國際認證皆需各國主管機關審核通過後，方能實現。上述媒體報

導中有關時程為公司營運目標，並非已確認之事實。如有實際進度達公告標準，本公司

將依相關規定公告說明。

8.因應措施:無

9.其他應敘明事項:

新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人

應審慎判斷謹慎投資。