〈觀察〉新冠疫苗保護期尚不明朗 市場將再掀一波抗原快篩需求潮

〈觀察〉新冠疫苗保護期尚不明朗 抗原快篩將再掀需求。(圖:AFP)
〈觀察〉新冠疫苗保護期尚不明朗 抗原快篩將再掀需求。(圖:AFP)

美國製藥大廠輝瑞 (Pfizer) 與德國藥廠 BioNTech(BNT) 合作開發的新冠疫苗,臨床數據顯示保護力高達 9 成,不過未公布保護效期,未來疫苗開始施打後,仍具有感染風險,因此可偵測體內病毒量的抗原快篩試劑,成為輔助檢測工具,可判斷是否感染病毒,市場需求量將再擴增。

世界衛生組織 (WHO) 公布新冠疫苗標準,最低標準為 50% 效力、半年保護期;最高為 70% 效力、一年保護期。輝瑞與 BNT 聯手研發的新冠肺炎 RNA 疫苗,三期臨床試驗初步結果顯示,疫苗效力高達 9 成,且未發現嚴重安全疑慮,符合 WHO 最高標準,但 BNT 未公布保護期,是否也能達標過關,仍是未知數。

業界指出,疫苗是讓體內產生抗體,當人體感染新冠病毒時,免疫系統可以提早因應,降低死亡率,因此在疫苗保護效期不確定狀況下,儘管大量施打疫苗後,病毒還是會傳播,造成大規模感染。

各國為重啟遭到新冠病毒重創的經濟,陸續建立起旅行泡泡,儘管新冠疫苗明年有望量產、施打,但邊境檢測仍不可少,其中抗原快篩只要檢測出體內有病毒抗原,就代表民眾正在被感染,且檢測時間約 15 分鐘,能與疫苗相互搭配,有望成為常態性國家戰略物資。

台廠包括寶齡富錦 (1760-TW)、台康生 (6589-TW) 及安肽生醫共同開發的 Vstrip,泰博 (4736-TW) 的新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑,普生 (4117-TE)、亞諾法 (4133-TW) 及台塑生醫等,均有望搶食國際抗原快篩市場大餅。

寶齡、台康與安肽合作研發的抗原快篩試劑,已陸續出貨至東南亞、中東地區,預計年底前有望銷售至印度地區,且看好市場需求啟動擴產計畫,寶齡月產能將從 60-80 萬劑,倍增至 300 萬劑,台康則表示產能無虞。

泰博則是在本 (11) 月取得外銷專用查驗登記證,預計下個月出貨 100 萬劑、1 月出貨 150 萬劑,並在明年第 2 季初前,啟動第 2 條產線,總產能上看 1000 萬劑。普生、亞諾法已將產品進行測試、申請相關認證。


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