吉列德Remdesivir抑制劑 投入中國新冠狀病毒三期臨床試驗

吉列德Remdesivir抑制劑 投入中國新冠狀病毒三期臨床試驗 (圖:AFP)
吉列德Remdesivir抑制劑 投入中國新冠狀病毒三期臨床試驗 (圖:AFP)

外媒報導,中國針對新型冠狀病毒所執行的第三期臨床試驗週一 (3 日) 正式啟動,試驗過程將採用美國藥廠吉利德 (Gilead) 的抑制劑 Remdesivir 作為實驗性藥物,該試驗預計將於 4 月 27 日完成。

台北時間晚間 21 時許,吉利德 (GILD-US) 盤前上漲 2.32%,暫報每股 67.90 美元

吉利德盤前股價 (圖:Investing.com)
吉利德盤前股價 (圖:Investing.com)

第三期臨床試驗於北京的中日友好醫院進行,主要招募新型冠狀病毒感染的輕、中度患者共 270 名,進行隨機、雙盲、以及安慰劑對照的多中心研究,吉利德也表示將與中國當局合作加快測試。

雖然目前 Remdesivir 未獲得任何藥物監管機構批准,不過,1 月 31 日發表在《新英格蘭醫學》雜誌的一篇文章指出,美國一位武漢肺炎患者在入院一週後接受 Remdesivir 靜脈注射治療,隔日除了咳嗽外,其他症狀均有所緩解。

Remdesivir 最初為吉利德為投入 2013 年西非伊波拉病毒治療時所開發,不過由於當時在臨床試驗中的藥效遜於其他藥物,因此並無正式採用。

吉利德首席醫學長 Merdad Parsey 表示,在 2018 年的早期實驗階段中,Remdesivir 對於動物體內的 MERS(中東呼吸症候群冠狀病毒和 SARS(嚴重急性呼吸道症候群) 具有高度活性,而上述兩者結構皆與本次的新型冠狀病毒相似。

Merdad Parsey 補充,由於試驗無法再更快推進,除了治療本身外,數據分析也要花費時間,最快可能等到 4 月底才能確定 Remdesivir 是否有效。

儘管目前還無法確定 Remdesivir 是否能對抗肺炎病毒,吉利德上海辦事處前代表表示:「我們有充分的科學理由相信這項藥物是有效的,且這是我們目前擁有的最佳機會。」


相關個股

延伸閱讀