歐洲批准基因編輯技術治療地中海貧血

據新華社報道，5月8日是“世界地中海貧血日”。歐洲日前首次批准利用基因編輯技術試驗治療β型地中海貧血，這種遺傳性血液疾病也因此成為歐洲第一種利用基因編輯技術治療的人類疾病。這項試驗將由總部位於瑞士的CRISPR治療公司實施。研究人員將提取患者的一些幹細胞，在實驗室對幹細胞的基因突變區域進行修復，被編輯過的幹細胞隨後被移植回患者體内，幫助患者産生健康的血紅蛋白。按計劃，臨床試驗將在2018年年内完成。

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