亞獅康-KY完成Varlitinib標準療法最大耐受劑量

癌症新藥廠亞獅康 - KY(6497-TW) 宣布，安全性監測委員會 (SMC) 已完成 Varlitinib 轉移性實體瘤第 1b 期臨床試驗數據安全性審核，最大耐受劑量為 300 毫克，可讓醫師在決定胃癌第一線治療方式時有更多的治療選擇。

亞獅康 - KY 表示，安全性監測委員會已認可 Varlitinib 合併化療藥物 (i)cisplatin 與 5-fluorouracil 或是 (ii)cisplatin 與 capecitabine 的最大耐受劑量 (MTD) 為 300 毫克，每日服用 2 次。

亞獅康 - KY 表示，本試驗採劑量累增研究設計，目的在於評估 Varlitinib 合併胃癌第一線常用化療藥物使用的安全性及早期的治療效果，包括胃癌、膽道癌、乳癌與大腸直腸癌等適應症的 Varlitinib 合併各項疾病標準療法的最大耐受劑量也已定義。

亞獅康 - KY 醫學長 Bertil Lindmark 指出，本次試驗胃癌病患對於藥物的反應，以及該公司先前在胃癌第 2a 期試驗中得到的數據，皆顯示出 Varlitinib 具有臨床的有效性，並且具備改善大多病患預後情況不佳的潛力，Varlitinib 展現出良好的耐受性，且本次試驗出現的不良反應與先前試驗中所觀察到的情形雷同。