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熱門股—中裕 愛滋新藥將提前上市 買盤搶進

鉅亨網記者張旭宏 台北 2010-11-21 10:42


中裕新藥(4147-TW)宣布,所研發的抗愛滋病新藥TMB-355,已獲美國食品藥物管理局(FDA)許可,將進入三期臨床試驗,最快兩年內上市,帶動市場買盤積極搶進,今(19)日成交量高達3194張,為掛興櫃以來新高,累計一週的成交量達3953張,股價也從上週的23.91元,來到本週均價的24.31%,漲幅1.67%。

目前進行中的愛滋病新藥第二個臨床二期試驗(Phase IIb)完成之後,僅需要再招收300個病人作一項臨床三期試驗(一般至少約需600人以上),即可進行新藥藥証申請。同時美國FDA已認可TMB-355的藥效狀況,故未來執行臨床三期試驗不需要對照組,將可大幅降低原擬定預估的臨床研發費用,臨床試驗彙總24週臨床資訊後,即可申請BLA加速新藥審查上市,臨床三期試驗可在世界各地進行,包括中國,FDA特別提出可在南非及巴西等國進行試驗,將可顯著縮短臨床三期試驗時間,成為國內第一家家獲得FDA認可縮短試驗人數的廠商,預料將加快新藥上市時間。


中裕新藥主要從事提供生物技術服務、治療及預防感染性疾病的新藥研發、製造及銷售,96年與美國最大生技公司Genentech技術移轉授權一個治療愛滋病的生物製劑Ibalizumab (TMB-355),並持續進行臨床二期Phase 2a的試驗,該試驗已於97年度完成。主要股東為潤泰集團、行政院國家發展基金管理會、合一生技投資、上智生技創業投資、台灣工銀創投、啟航創投、生源創投、中央研究院以及美國Rouche羅氏藥廠等。

 

 

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