日本血液疾病權威訪藥華藥 取經主辦第二屆亞洲MPN研討會

藥華藥(6446-TW)於今年1月9日會同主辦第一屆亞洲世界型血液增生疾病(MPN)醫學研討會，引起受邀與會演講的日本知名血液疾病權威小松則夫教授關注，小松昨親訪藥華藥，雙方將共同主辦第二屆亞洲區血液增生疾病醫學研討會，預計於2017年4月1日在日本東京舉辦。

藥華藥表示，小松教授是順天堂醫學院血液疾病科主任、全日本的骨髓疾病病人協會主席，並為現任日本血液醫學期刊主編，在世界醫界享有極高盛譽。

小松教授表示，在他的病人群中，有2大年齡族群，其中的1大族群就是屬於三十多歲的年輕病患，是屬於適孕的年紀，由於懷孕婦女若有血小板過多，會造成很大的傷害，甚至有流產可能，若使用目前的口服用藥，恐有損及胎兒之虞。小松教授表示，從已知的臨床試驗數據來看，使用台灣最新型干擾素可以符合他的病人需求，目前他的病患中也有人強烈期朌能早日使用最新型干擾素。

若治療真性紅血球增生症(PV)新藥P1101順利取得歐美藥證後，進入日本市場，是否需重做臨床試驗。小松教授表示，只需做橋接試驗(Bridge Study)即可。

此外，一同與會交流的專家還有維也納醫學院基因學醫學教授兼MyeloPRO公司創辦人與執行長Robert Kralovics，Kralovics表示，長效型干擾素的發展已達到極限，很少有廠商願意再投入創新研發生產，然而以基因體學角度來看，干擾素是唯一可以去除癌症細胞(破壞性細胞)的神奇武器，雖然目前還無法掌控其機制，但確實是目前其他藥物所無法匹敵的，很高興在台灣能有一家公司能做出最好的長效型干擾素，不僅只要二周注射一次，且在歐洲已臨床證明副作用極低、耐受性高，若能成功，台灣將有機會成為干擾素的世界中心。

目前藥華藥的P1101除了用於治療真性紅血球增生症外，也擴大進行其他適應症的臨床研究，包括慢性骨髓性白血病、血小板增生症、骨髓纖維化等血液疾病等骨髓增生疾病的血癌，另外也積極投入在B型肝炎、C型肝炎等感染性疾病以及惡性腫瘤等臨床試驗。