湯森路透推出全新臨床試驗智慧解決方案

費城, 2013年10月18日 /美通社-PR Newswire/ -- 作為全球面向企業與專業人士提供智慧資訊的領先供應者，湯森路透 (Thomson Reuters) 旗下智慧財產權與科學部今天宣佈，其業內最全面的藥物發現與開發資訊解決方案 Thomson Reuters Cortellis 套裝新增臨床試驗智慧。

湯森路透生命科學團隊對 Cortellis 進行重大投資，旨在為藥物研究者與開發者創造一個評估和整合多種管道內容的獨特平臺，從而可以充滿信心地及時做出與藥物相關的決定。臨床試驗資訊目前是 Cortellis 內容收集的一個部分。

湯森路透生命科學部董事總經理 John Brett-Harris 表示：「臨床研究在過去10年中已經發生了巨大轉變。臨床試驗目前的發展不僅受到傳統臨床的推動，還得益於分子表達圖譜、信號通路和基因測序等主要進展。Cortellis 臨床試驗智慧為這種轉變提供支援，還使客戶能以他們所需的方式將臨床試驗與我們的其它內容進行密切聯繫。湯森路透是唯一一家可以在市面上提供如此解決的公司。」

Cortellis 臨床試驗智慧支援用戶獲取並研究有關1400多項美國及全球生物、診斷、生物標記物、醫學服務和藥物靶向罕見疾病試驗的相關資訊。該解決方案還支援訪問200,000份新聞稿、220,000份摘要文獻、為前所未有結果研究提供支援的臨床開發相關的225份文章，21000份會議摘要、8000份會議報告和生物醫學與藥物化學行業分析與投資者會議原稿。此解決方案還可與湯森路透業內領先的藥物產品系列和專利內容進行充分整合，目前提供在該公司網站以及應用程式介面 (API) 上。

Brett-Harris 表示：「湯森路透不僅提供另一種單獨的臨床試驗資訊工具，還將這種資料與我們藥物產品系列、專利和生物標記物等內容進行聯繫，以帶來更加深入的科研型深入洞察。我們支援臨床開發專業人士更好地瞭解臨床環境，這包括工作內容和潛在誤區，這樣他們可以最終設計更好的實驗。」

Cortellis 臨床試驗智慧可提供動態虛擬化，支援基於現實的決策並提升競爭的定位能力。該解決方案包括臨床時間表評估，可以提供臨床開始時間的最新評估情況、有關試驗持續時間趨勢和針對特定情況、公司或藥物的預計、實際結束時間提供深入洞察。Cortellis 臨床試驗智慧還支援透過檢視競爭者在特定患者細分組、生物標記物利用度和疾病過程的新穎洞察方面的活動做出準確的藥物決策。

這種全新解決方案旨在加速臨床試驗開發、提升試驗療效、縮短上市時間並使組合戰略最大化，針對群體是生物製藥公司各領域專業人士，包括臨床開發與運營、研發、行銷、業務開發和供應商輔助型臨床試驗規劃與執行。

湯森路透生命科學部高級副總裁 Wendy Hamilton 則表示：「Cortellis 臨床試驗智慧是其種類中最為強大的資源。它使業內專業人士可以做出明智的決策，從而引導臨床戰略並顯著縮短編寫與分析臨床資訊所需時間。」

敬請瞭解有關 Cortellis 臨床試驗智慧的詳情。

訊息來源 湯森路透