FDA 批准 INVOKANA 用於治療二型糖尿病成人患者

新澤西州拉裡坦, 2013年3月29日 /美通社-PR Newswire/ -- 楊森製藥有限公司 (Janssen Pharmaceuticals, Inc.) 今天宣佈，美國食品及藥物管理局 (FDA) 批准 INVOKANA? (canagliflozin) 用於治療二型糖尿病成人患者。INVOKANA 是在美國獲得批准的同類首批新款鈉-葡萄糖協同轉運體蛋白2 (SGLT2) 抑制。它還是美國唯一一種用於加強控制葡萄糖含量，同時在臨床中具有減肥和減低收縮壓的日服一次型口服藥物。

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Diabetes Nation, LLC 兼致力於改善糖尿病護理的非盈利機構 Diabetes Care Foundation 醫學主任 Richard Aguilar 博士表示：「二型糖尿病患者需要努力控制體內血糖，近一半的二型糖尿病成人患者在葡萄糖控制方面沒有達到推薦的水準，從而增加了威脅生命的潛在併發症的發病風險。INVOKANA 是以一種與其它當前藥物不同方式其作用，因為他透過作用於腎臟來降低血壓，減少了腎臟內葡萄糖的流失。腎臟內葡萄糖水平歷來被看作是糖尿病的標誌，也能反映出採用一種獨特的新療法的療效。」

腎臟對平衡血液中的葡萄糖發揮了重要作用。在葡萄糖由血液過濾至腎臟，會被重新吸收至血液中。負責重新吸收的重要運載體被稱為 SGLT2。INVOKANA 可以選擇性地抑制 SGLT2，從而促進二型糖尿病成人患者腎臟內葡萄糖的流失，降低血糖水準。

楊森製藥有限公司負責新陳代謝、醫學事務的治療科主任 Jimmy Ren 博士表示：「INVOKANA 使二型糖尿病患者可以選擇日服一次的口服療法，加強控制血糖水準。第三階段研究發現，低血糖、低血壓水準低於採用 glimepiride 和其它類似藥物。此外，這種新療法還有助減肥並降低收縮血壓。」

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