骨髓纖維化
台股新聞
藥華藥P1101新藥 通過日本PMDA三期臨床試驗申請核准
藥華藥 (6446-TW) 今 (25) 日公告,旗下子公司用於治療早期原發性骨髓纖維化,或低中度風險 1 級的明顯原發性骨髓纖維化的新藥 P1101,第三期臨床試驗申請已獲日本 PMDA 核准通過,同意執行臨床試驗。 根據藥華藥公告,此試驗為一項全球多國多中心的第三期臨床試驗,試驗名稱為 HOPE-PMF,而第三期臨床試驗預計 2025 年收案完成。
2024-10-25