抗血栓
台股新聞
泰合生技 (6467-TW) 今 (28) 日宣布,於 10 月 30 日向歐洲藥品管理局 (EMA) 提交的 TAH3311 抗血栓口溶膜 (商品名 BEQIA) 上市許可申請 (MAA),已完成文件確認,並正式進入審查程序。 泰和指出,根據 EMA 規範,MAA 在完成文件確認後,將進入人用藥品委員會 (CHMP)210 天的科學審查 (不含申請人回覆問題的時間),之後歐盟委員會將於 67 天內作出最終核准決定。
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泰合 (6467-TW) 今 (1) 日宣布,已於美國時間 9 月 30 日向美國 FDA 提交 TAH3311 抗血栓口溶膜新藥查驗登記 (NDA)。泰合表示,此項申請為公司在開發 505(b)(2) 新劑型新藥並推動至商品化的重要里程碑,未來將依計劃時程繼續推進歐洲及其他地區的藥證申請。
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泰合生技 (6467-TW) 宣布旗下 TAH3311 抗血栓口溶膜新藥,已完成美國臨床三期試驗的受試者給藥,達成 505(b)(2) 新劑型藥物上市重要的里程碑,待第二季臨床試驗數據完成報告後,預計第三季根據結果申請美國及歐洲藥證,同時積極尋求國際銷售合作夥伴,推動全球市場布局。
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泰合生技 (6467-TW) 預計將在 12 月 30 日登興櫃,券商認購參考價為每股 56 元。董事長李世仁今 (25) 日表示,旗下抗血栓口溶膜 TAH3311 預計明年第一季完成三期臨床試驗後,並在第三季申請歐洲及美國藥證,力拚 2026 年第四季取證後上市銷售。
2025-11-28
2025-10-01
2025-01-17
2024-12-25