國光生
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國光生去年營運轉虧 今年拚重回成長軌道
國光生 (4142-TW) 去年受到景氣衝擊，國際代工客戶下單保守，去年營運轉虧，稅後虧損 6.4 億元，每股虧損 1.52 元。展望今年，公司認為，流感原液、成品及國際代工訂單全年有望成長 20% 以上，今年營運拚重回成長軌道。國光生表示，去年受國際地緣政治動盪經濟景氣低迷、國際代工客戶去庫存砍單的影響，導致代工訂單較預期減少，使得去年營收年減 20%。
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安特羅跨足抗老醫美市場 引進韓商肉毒桿菌素明年上市
國光生 (4142-TW) 子公司安特羅 (6564-TW) 跨足抗老醫美市場，今 (31) 日宣布與韓國 Inibio 肉毒桿菌廠簽約，引進最新高純度肉毒桿菌素。安特羅看好，目前台灣僅有 6 張藥證，此次引進的產品將在台灣完成藥證申請，最快明年上市。
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〈國光生展望〉子公司安特羅腸病毒三期臨床入尾聲 明年展開IPO
國光生 (4142-TW) 子公司安特羅 (6564-TW) 在越南執行的腸病毒三期臨床試驗將進入尾聲，預計明年第二季會進行解盲，若一切順利，越南藥證有望明年底到手，此外，安特羅同時展開 IPO，最快明年底轉上市。安特羅在越南執行的腸病毒三期臨床試驗，總共收案量約 2470 人，該試驗已經達到解盲標準，目前已經有 70 名感染者，感染者中若 85% 比重、約 60 人施打安慰劑，即代表達到試驗目的。
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〈國光生展望〉流感疫苗申請巴西藥證+破傷風切新市場 外銷業績拚成長
國光生 (4142-TW) 董事長詹啟賢今 (26) 日表示，為擴展南半球市場，旗下四價流感疫苗向巴西提出藥證申請，加上破傷風疫苗在台灣復產上市後，將切入東南亞、中國市場，明年外銷可望飛躍性成長。國光生旗下流感疫苗目前主要出貨市場集中在北半球，包含東歐、中國及泰國等，導致營收淡、旺季明顯，為讓流感疫苗可以達到全年生產出貨，將觸角延伸至南半球地區，首要布局巴西市場，並於今年 11 月向巴西提出四價流感疫苗藥證。
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國光生Q3轉盈EPS 0.62元 前三季每股虧0.54元
國光生 (4142-TW) 今 (13) 日公布財報，在公費流感疫苗陸續出貨下，第三季稅後純益較前一季虧轉盈，約 2.64 億元，不過去年基期高影響，年減 37.14%，每股純益 0.62 元；前三季稅後虧損 2.26 億元，較去年同期盈轉虧，每股虧損 0.54 元。
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國光生破傷風疫苗藥證完成展延 最快11月開始供應
國光生 (4142-TW) 今 (24) 日宣布，旗下破傷風疫苗藥證完成展延，最快 11 月底前恢復供貨至醫療院所，並規劃 2025 年將現有破傷風疫苗升級成單支針劑，急診及臨床醫師將更方便使用。國光生為符合國際 PIC/GMP 及美國 FDA 標準，進軍國際市場，2019 年斥資三億元投入新廠建設、2022 年底完工，並於 2023 年第一季通過衛福部食藥署 GMP 查廠認證、試產確效後，今年 10 月順利完成破傷風疫苗藥證展延，重新投產。
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國光生子公司安特羅腸病毒疫苗 與越商簽代理合約
國光生 (4142-TW) 子公司安特羅 (6564-TW) 旗下腸病毒 71 型疫苗 (EnVAX-A71) 預計 2025 年上市，今 (26) 日宣布與越南國營最大疫苗公司 VABIOTECH 簽訂代理銷售合約，率先佈局越南市場做為進軍東南亞的前哨站。
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國光生拿下新型流感疫苗預採購標案 最快半年啟動生產
國光生 (4142-TW) 今 (23) 日宣布，拿下衛福部疾管署新型流感疫苗預購協議採購標案，總金額 7200 萬元。國光生將針對未來可能發生的新型流感病毒株進行研發與製造，並確保台灣在最短時間內可取得疫苗，最快半年就能生產。根據疾管署「112-114 年度新型流感疫苗預購協議」採購合約，國光生除了需要研發新型流感病毒株外，從生產、製造到製程優化，以及臨床試驗計畫與藥證申請都需要定期繳交進度報告。
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〈國光生展望〉與韓國SCD、中國三葉草深化合作 擴大代理疫苗版圖
國光生 (4142-TW) 今 (21) 日表示，與韓國藥廠 SCD 合作的黃斑部病變眼藥進度順利外，雙方也將合作擴大至疫苗代理。另外，跟中國新總代理商三葉草，除了中國市場外，也規劃共同搶進巴西等南半球市場。國光生表示，根據 SCD 規劃，雙方合作的黃斑部病變眼藥有機會成為第一個上市的學名藥，最快今年 10 月申請日本與韓國藥證，後續至少需半年進行查廠與相關審核；明年第一季則提出加拿大藥證申請。
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〈國光生展望〉海外代工訂單轉趨保守 全年營收拚維持2021年
受到國際景氣低迷影響，國光生 (4142-TW) 今 (21) 日表示，國際代工客戶今年下單狀況比原預估落差逾 10%，不過，自有產品銷售表現持穩，今年營運雖然較辛苦，但力拚維持 2021 年的 17.9 億元水準。國光生今年初預期，全年海外訂單有望大幅成長，不過，隨著整體景氣不確定，國光生海外委託代工接單趨於保守，又以歐洲客戶衰退最多，另外中國市場因更換總代理商，今年還處於布局階段，訂單量也有減少。
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國光生自動化充填包裝線 五度通過歐盟查廠認證
國光生 (4142-TW) 今 (18) 日宣布，自動化充填包裝線第五度通過歐盟 GMP 認證，整體年產量上看 1 億劑，將有助於爭取更多希望進入歐盟市場的合作夥伴，開發國際 CDMO 訂單。國光生表示，歐盟平均每二年查廠一次，過去疫情期間也曾啟用視訊加書面審查取代實地查核；今年 5 月歐盟派員實地查廠，查核範圍包括二條充填包裝產線，以及天道和賽諾菲兩項國際代工產品；7 月初歐盟 EMA GMP 官網公告查核結果，國光已順利通過歐盟 GMP 認證。