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一期臨床





    2024-12-06
  • 台股新聞

    華安巴金森氏症口服新藥 獲TFDA核准進行一期臨床

    華安 (6657-TW) 公告,旗下自主開發的口服新藥 ENERGI-F705PD,已獲台灣衛福部食品藥物管理署 (TFDA) 核准進行治療巴金森氏症第一期臨床試驗。華安指出,一期臨床試驗主要評估安全性與耐受性,將召收 24 人,預計明年第一季完成收案。