〈焦點股〉向榮新藥向TFDA提出IND、異體幹細胞獲外銷許可 漲停打開
鉅亨網記者劉玟妤 台北
向榮生技(6794-TW)持續推進旗下產品進展,開發中新藥向TFDA提出臨床試驗審查(IND),異體幹細胞也獲得衛福部外銷專用藥品許可證,激勵向榮今(2)日股價走揚,惟盤中漲停打開。

向榮今天早盤以74.2元開高走高,盤中亮燈漲停80.5元,站上80元關卡,不過盤中漲停打開,截至11點,股價暫報76.9元,仍漲逾半根停板,收復月線與季線,成交量約300張。
向榮公告,旗下開發中新藥ELIXCYTE-CKD用於治療慢行腎臟病,已向TFDA提出臨床二/三期試驗審查(IND)。
至於慢性腎臟病市場現況,向榮指出,2025年全球慢性腎臟病治療市場規模約為626.4億美元,2026年約為657.4億美元,預估至2035年將成長至1070億美元,2026至2035年期間年複合成長率(CAGR)約5.5%。
另外,向榮旗下人類來源同種異體脂肪間質幹細胞UC-hADSC取得衛福部外銷專用藥品許可證。向榮表示,UC-hADSC已完成臨床三期試驗收案,此次獲衛福部核發外銷專用藥品許可證,為國內首個取得外銷許可的細胞治療製劑,有助提升開發中新藥於國外應用發展與未來的商業拓展。
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