國邑*推進兩項長效型吸入新藥臨床 布局全球市場

國邑 *(6875-TW) 聚焦長效型吸入藥物開發，並持續推進旗下 2 項核心產品 L608 與 L606 臨床試驗，L608 已進入美國臨床二期，L606 則進入全球臨床三期。 

國邑 * 指出，L608 針對硬皮症常見肢端血管病發症，包括指端潰瘍 (SSc-DU) 與雷諾氏現象 (SSc-RP)。L608 採微脂體長效釋放技術搭配吸入給藥，產品已獲得美國與歐洲孤兒藥資格，已向美國 FDA 申請臨床二期試驗，規劃多國多中心研究。 

國邑 * 表示，若臨床數據正向，L608 有望成為首個針對硬皮症肢端血管病發症的治療藥物，美國市場潛在市場規模超過 10 億美元。目前也與國際藥廠洽談授權及共同開發合作，預計最晚於臨床二期期中結果出爐前完成合作。 

L606 則鎖定肺動脈高壓 (PAH) 與肺高壓併發間質性肺病 (PH-ILD)，目前已在歐美等地啟動全球臨床三期試驗。 

國邑 * 指出，除持續推進 L608 及 L606 的收案，未來也規劃擴充潛在適應症，形成多適應症開發策略。