全福神經營養性角膜炎新藥完成臨床二期收案 Q4公布數據拚授權

全福(6885-TW)今(25)日表示，旗下治療神經營養性角膜炎(NK)新藥BRM424，在美國與巴西進行的臨床二期試驗已完成所有受試者給藥，安全性良好，預計第四季公布完整臨床數據，力拚在年底前取得授權，並在明年第一季底至第二季初啟動臨床三期試驗。 

根據Research Nester於2025年市場研究報告，全球NK市場預估將從2026年的3.96億美元，成長至2035年的7.64億美元，年複合成長率(CAGR)達7.5%。 

董事長林羣指出，基於臨床數據與NK藥物市場龐大需求，目前除已有多家國際藥廠持續進行盡職調查(Due Diligence)及初步授權條件(Term Sheet)討論外，近期也接獲其他長期關注BRM424的藥廠詢問，並簽署保密合約要求盡職調查。 

全福表示，公司預計在第四季臨床數據公布，加速授權條件談判，力拚年底前完成全球區域授權。總經理徐文祺也表示，公司於7月中向美國FDA提出諮詢會議申請，積極推進下一階段臨床布局。 

至於治療青光眼新藥BRM411及治療乾眼症新藥BRM421進展，全福指出，BRM411目前正執行臨床二期試驗，已在國內開啟9個臨床試驗中心同步收案，進度符合預期，且已有區域授權相關合作案；BRM421則進行臨床二期劑量探索，已於國內開啟2個臨床試驗中心收案，收案進度順利推進中。