國邑*授權夥伴將公布L606新藥臨床成果 年底前啟動PH-ILD全球三期

國邑 *(6875-TW) 指出，授權夥伴 Liquidia Corporation(LQDA) 規劃在今年 9 至 10 月舉辦研發日，將公布 L606 用於治療 PAH 的開放標籤三期臨床最新成果，包括患者長達 1 年使用的臨床數據，並預計今年底前啟動 PH-ILD 全球關鍵性三期臨床試驗。 

國邑 * 旗下研發的吸入新藥 L606，採用長效脂質體吸入技術，具備穩定劑量與提升患者依從性的特性，適用於治療第一類肺動脈高壓 (PAH) 與第三例間質性肺病相關肺高壓 (PH-ILD)。 

總經理甘霈指出，隨著 LQDA 自有 Yutrepia(吸入短效乾粉藥物) 今年上市，LQDA 對下一拜長效 L606 新藥臨床結果具信心，規劃在研發日公布 L606 在其產品線的特色，展現未來臨床價值與市場潛力。 

國邑 * 表示，L606 已授權 LQDA 北美開發與商業化，去年擴大至歐洲與日本，總授權金額達 3.86 億美元，並享雙位數銷售分潤。除 PAH 及 PH-ILD 外，LQDA 進一步開發 L606 的其他潛在適應症，提升未來市場價值。