康灃生物(6922)哮喘冷凍消融系統獲美國突破性醫療器械認證

　　《經濟通通訊社25日專訊》康灃生物-B(06922-HK)公布,呼吸介入產品之一哮喘冷凍消融系統已獲得美國食品及藥物管理局授予的突破性醫療器械認證。

　　該集團指,該系統由冷凍治療設備及氣道冷凍消融導管組成,用於治療中度及重度哮喘的自主研發冷凍消融系統。在手術過程中,哮喘冷凍消融系統通過冷凍消融破壞肺部迷走神經,減少過度活化乙醯膽鹼的釋放,並減少黏液分泌,從而達到治療哮喘的效果。(wh)