北極星藥業-KY:本公司完成向美國FDA呈送Pegargiminase(ADI-PEG 20)生物製劑用於治療惡性肺間皮癌的上市許可證申請案(BLA)

第10款

1.產品內容:本公司前於美國時間2023年11月16日向美國食品藥物管理局(FDA)

採滾動式送件(Rolling Submission)方式，依照類別將所完成的法規文件，

分批次送交Pegargiminase(ADI-PEG 20)生物製劑用於治療惡性肺間皮癌的

上市許可證申請案(BLA)；並於美國時間2025年6月9日完成提交BLA的最終部分。

2.產品量產日期:NA

3.對公司財務、業務之影響:

預期美國FDA受理Pegargiminase(ADI-PEG 20)生物製劑之產品上市許可證申請。

4.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時

符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

一、研發新藥名稱或代號：Pegargiminase(ADI-PEG 20)。

二、用途：Pegargiminase(ADI-PEG 20)係創新型精氨酸剝奪藥物，用於治療

惡性肺間皮癌患者。

三、預計進行之所有研發階段：完成美國FDA之生物藥品上市查驗登記。

四、目前進行中之研發階段：

(一) 提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)

結果／發生其他影響新藥研發之重大事件：本公司已全數完成向美國FDA

提出Pegargiminase(ADI-PEG 20)使用於治療惡性肺間皮癌之生物藥品上

市查驗登記的滾動式送件(Rolling Submission)之申請。

(二) 未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達

統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風

險及因應措施：不適用

(三) 已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達

統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向:

不適用

(四) 已投入之累積研發費用：

考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。

五、將再進行之下一研發階段：美國FDA受理生物藥品上市查驗登記之申請

(一) 預計完成時間：

本次提交BLA最終部分的內容包括化學、製造和控制部分；Pegargiminase

(ADI-PEG 20)使用於治療MPM已於2016年獲得美國孤兒藥認證資格，

FDA將於收到BLA申請文件後的60天內回覆是否同意此次申請進入正式審查

階段。實際審查時間及核准藥證與否以FDA之正式通知為準。

(二) 預計應負擔之義務：無。

六、市場現況：(請說明目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主

要藥物等資訊)

惡性肺間皮癌是一種高度侵略性且具有挑戰性的癌症，影響肺部的間膜。

主要原因為接觸石棉而引起，特質為不良的預後和有限的治療選擇。

目前的治療以化療以及免疫療法為主，Pegargiminase旨在干擾癌細胞的代謝，

提供一種新穎的治療方法，用於治療代謝途徑重要作用的各種癌症。

Pegargiminase有別於目前大多數人使用的化療、標靶、免疫療法，而是採用

代謝療法搭配聯合用藥的方式來進行治療。

七、其他應敘明事項：新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，

此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。