宜明昂科︰預計IMM2510於第三季於中國完成患者入組

　　《經濟通通訊社22日專訊》宜明昂科(01541-HK)宣布,預計將於2025年第三季度在中國完成IMM2510╱AXN-2510聯合化療治療一線NSCLC患者的2期試驗的約60名患者入組。自2025年3月底以來,在已入組的30多名NSCLC患者中,有20多名一線NSCLC患者已接受治療。此2期試驗的初步安全性及有效性結果預計將於2025年下半年公布。

　　公司預計於2026年年中在中國啟動IMM2510╱AXN-2510聯合化療治療一線NSCLC的3期試驗,目前尚待與監管部門商討。

　　臨床前實驗證明,IMM2510╱AXN-2510在體外存在VEGF時能與PD-L1協同結合。有關IMM2510╱AXN-2510顯示出獨特且可能是同類最佳作用機制的更多臨床前數據集,預計將在未來的醫學或科學會議上公布。

　　IMM2510╱AXN-2510是一種PD-L1和VEGF的雙特異性抗體,目前正開發用於治療多種實體腫瘤癌症。IMM2510╱AXN-2510與其他PD-(L)1xVEGF雙特異性抗體的差異在於其VEGF阻斷,可結合血管內皮生長因子A(VEGF-A)以外的多種VEGF受體配體;雙特異性結構可利用PD-L1作為腫瘤微環境(TME)中的錨點;以及增強的抗體依賴性細胞毒性(ADCC),可直接殺死PD-L1陽性的腫瘤細胞。(kl)