順藥:本公司LT3001治療急性缺血性中風之新成份新藥，完成中國二期臨床試驗最後一位受試者隨訪（Last Patient Out, LPO）。

第10款

1.事實發生日:113/09/27

2.研發新藥名稱或代號:LT3001。

3.用途:適應症為治療急性缺血性腦中風。

4.預計進行之所有研發階段:多國多中心二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗

登記審核。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投

入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他

影響新藥研發之重大事件：

(1-1) 本公司接獲中國授權夥伴上海醫藥通知，LT3001之中國二期臨床試驗

中最後一位受試者隨訪（Last Patient Out, LPO）已順利完成。

(1-2) 上述臨床試驗於中國共收錄300例受試者。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統

計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及

因應措施：不適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計

上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。

(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金

額，以保障投資人權益，暫不揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

(1)預計完成時間：預計於2024年底前取得試驗結果，惟實際時程將依執行進度

調整。

(2)預計應負擔之義務：無。

7.市場現況:

每年全球約有1,500萬~1,700萬人罹患腦中風，其中80%為缺血性中風，目前唯一

治療急性缺血性中風的藥物是血栓溶劑(rt-PA)，惟其造成出血的風險大及用藥

時間窗的限制，故僅約3%~5%急性缺血性中風病患接受急性溶栓治療。除血栓溶

劑外，動脈導管取栓術為病患另一治療選擇，但其臨床效果有限。LT3001若能

突破現有藥物的安全性限制，即可在中風後24小時內、單獨或結合機械取栓給

藥，藥品市場潛力將高達106億美元。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

依據與發明人之協議，未來技術成功對外授權時須支付授權金額之5%及產品

銷售收入之2%予發明人。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

資人應審慎判斷謹慎投資。: