製藥商Merck與衛采肺癌組合療法未能通過後期研究

製藥商 Merck (MRK-US) 和衛采公司周五 (22 日) 表示，在兩項測試其治療某種肺癌的後期研究中，他們的癌症療法組合併沒有延長患者的生命。

Merck 的重磅免疫療法 Keytruda 和衛采公司的 Lenvima 的組合，在之前評估頭頸癌、皮膚癌和結腸癌患者的研究中也失敗了。

在兩項肺癌研究 LEAP-006 和 LEAP-008 中，該組合併沒有改善患者的整體存活率，而這是兩者合併療法的主要目標之一。

在第一項試驗中，它正在針對 Keytruda 和化療進行評估；在第二項試驗中，它正在針對另一種化療藥物進行評估。

這個試驗結果不會影響其他正在進行的研究或目前對該組合的批准。它已在美國、日本和歐盟被批准用於治療一種腎癌和某些類型的子宮內膜癌症。

Merck 的 Keytruda 屬於 PD-1 抑制劑類藥物，透過增強人體免疫系統來檢測和對抗腫瘤細胞的能力來發揮作用。

衛采的 Lenvima 是一種激酶抑制劑，可阻止某些蛋白質幫助癌細胞生長和分裂。

兩家公司表示，該組合的安全性與先前研究中觀察到的結果一致，並且正在進行兩項試驗數據的全面評估。