《神州民企》綠葉製藥(2186)醫精神分裂症產品獲准歐洲臨試

　　《經濟通通訊社24日專訊》綠葉製藥(02186)公布,研發的棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液(LY03010)已獲得監管部門批准,在歐洲開展首個臨床試驗。

　　該集團指,LY03010為用於治療精神分裂症的第二代抗精神病藥長效針劑,計劃向美國食品藥品監督管理局提交該產品的新藥上市申請;該產品在中國亦處於上市審評階段。

(wh)