先聲藥業(02096)醫晚期實體瘤藥物獲藥監局批准臨床試驗

　　《經濟通通訊社28日專訊》先聲藥業(02096)公布,於本月23日,自主研發的抗PD-L1╱IL-15雙特異性抗體注射用SIM0237已獲得中國國家藥品監督管理局簽發的藥物臨床試驗批准通知書,擬用於晚期實體瘤。

　　該集團指,此前SIM0237新藥臨床試驗申請已於10月27日獲美國食品藥品監督管理局批准。臨床前研究顯示,SIM0237在小鼠腫瘤模型中藥效優於PD-L1單藥和IL-15單藥,有較高的臨床開發潛力。(wh)