藥華藥:本公司董事會通過與Medpace修訂Ropeginterferon alfa-2b（P1101）用於治療原發性血小板過多症(ET)之全球多國多中心第三期臨床試驗服務合約

第10款

1.契約或承諾變更日期:111/11/14

2.契約或承諾相對人:Medpace, Inc.

3.與公司關係:無。

4.變更之原因:

為加速新藥Ropeginterferon alfa-2b（P1101）用於治療原發性血小板過多症

（Essential thrombocythemia, ET）之全球多國多中心第三期臨床試驗收案，

本公司董事會於今日通過修訂與Medpace, Inc.之委託合約。

5.變更之內容:

在董事會授權金額內，委託Medpace, Inc.於台灣增加臨床試驗中心。

6.對公司財務、業務之影響:

Ropeginterferon alfa-2b已獲歐盟、台灣、瑞士、以色列、韓國及美國核准用

於成人真性紅血球增多症（Polycythemia vera, PV）。現階段推行Ropeginterferon

alfa-2b用於治療原發性血小板過多症之全球多國多中心第三期臨床試驗，將拓展

Ropeginterferon alfa-2b現有適應症使用範圍，未來對本公司之財務業務有正面影響。

7.其他應敘明事項:無。