〈生技中心展望〉年底前完成mRNA技術製程標準化 擬發展委託代工服務

左起為生技中心特聘專家黃千岳、副執行長陳綉暉、董事長涂醒哲、執行長吳忠勳、副執行長張綺芬。(鉅亨網記者沈筱禎攝)
左起為生技中心特聘專家黃千岳、副執行長陳綉暉、董事長涂醒哲、執行長吳忠勳、副執行長張綺芬。(鉅亨網記者沈筱禎攝)

新冠疫苗加速 mRNA 技術發展,生技中心執行長吳忠勳今 (25) 日表示,中心自去年開始研發 mRNA 技術,並且能進行公克級試產,最快年底前完成製程標準化,同時也將與政府單位討論未來商業策略,推廣 CDMO(委託開發暨製造服務)。

生技中心觀察,新冠肺炎疫情衝擊下,加速 mRNA 疫苗的問世,中心去年展開核酸藥物的競爭分析與布局,針對長鏈核酸藥物的產製技術,分別就 mRNA IVT(胞外轉錄) 製程、LNP(脂質奈米微粒) 劑型及 AAV 病毒載體以昆蟲細胞生產,建立研發團隊投入技術開發。

特約專家博士紀威光表示,台灣過去沒有 mRNA 技術,而生技中心去年投入研發後,目前已完成製程建置,從技術面角度來看,年底前將會完成 mRNA 製程標準化,並達到公克級試產量,明年則會放大製程。

紀威光指出,mRNA 技術若要達到新冠疫苗的生產規模,製程至少需要 2 公斤以上,而旗下 mRNA 技術仍需要 1-2 年時間逐步將製程放大、穩定,此外,目前也與政府單位討論,延伸至 CDMO 服務。

另外,生技中心規劃多年的創投基金預計今年第三季成立,初估投資金額約 20 億元,除了扶植國內生醫產業外,希望未來有更多生技基金給投資人作為參考。


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