順藥:本公司LT3001治療急性缺血性中風之新成份新藥，多劑量給藥之二期臨床試驗，已通過美國食品藥品監督管理局人體臨床試驗審核，將可進行二期臨床試驗。

第10款

1.事實發生日:111/02/09

2.研發新藥名稱或代號:LT3001

3.用途:適應症為治療急性缺血性腦中風。

4.預計進行之所有研發階段:

A.二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。

B.本公司將以美國FDA審核之試驗計畫書，向台灣衛福部提出二期臨床試驗申請，進行

跨國多中心收案。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投

入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新

藥研發之重大事件：多劑量給藥二期人體臨床試驗已通過美國FDA之審核。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯

著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不

適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意

義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。

(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以

保障投資人權益，暫不揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

(1)預計完成時間：預計在2年內完成LT3001多劑量給藥之二期臨床多國多中心試驗，

將收案200位中風症狀發後24小時內之急性缺血性中風病患，惟實際時程將依執行

進度調整。

(2)預計應負擔之義務：無。

7.市場現況:每年全球約有1,500萬~1,700萬人罹患腦中風，其中80%為缺血性中風，目

前唯一治療急性缺血性中風的藥物是血栓溶劑(rt-PA)，惟其造成出血的風險大及用

藥時間窗的限制，故僅約3%~5%急性缺血性中風病患接受急性溶栓治療。除血栓溶劑

外，動脈導管取栓術為病患另一治療選擇，但其臨床效果有限。LT3001若能突破現

有藥物的安全性限制，即可在中風後24小時內、單獨或結合機械取栓給藥，藥品市

場潛力將高達106億美元。

8.其他應敘明事項:依據與發明人之協議，未來技術成功對外授權時須支付授權金額

之5%及產品銷售收入之2%予發明人。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

資人應審慎判斷謹慎投資。: