〈生技代工新商機〉新版生技條例拚明年上路 助生物藥、疫苗代工發展

經濟部工業局副局長陳佩利(右)。(鉅亨網記者劉韋廷攝)
經濟部工業局副局長陳佩利(右)。(鉅亨網記者劉韋廷攝)

行政院院會拍板通過「生技新藥產業發展條例」修正草案,經濟部工業局今 (9) 日進一步說明,修正草案將送交立法院、排入本會期優先法案,預期年底通過,明年正式上路,可望協助台灣進一步在生物藥、疫苗代工布局。

經濟部工業局認為,生技新藥產業發展條例修正草案通過後,台廠中包含國光生 (4142-TW)、高端疫苗 (6547-TW)、聯亞藥 (6562-TE)、台康生技 (6589-TW)、永昕 (4726-TW) 等業者都有機會受惠。

針對業界質疑新修正草案特別著重受託開發製造 (CDMO) 公司獎勵,經濟部工業局副局長陳佩利表示,現在全球都在爭取疫苗的 CMDO,認為台灣在租稅也需要有相應配套,才可與國際競爭,且國際生技醫療也朝分工精細趨勢發展。

陳佩利舉例,新冠疫苗之一的莫德納就是小公司研發出來,如果要達到大量生產,就必需把疫苗委託出來生產,也就是 CMDO 的模式。

陳佩利進一步指出,這次修正草案,CDMO 並未納入研發投底,僅有機械設備或系統支出投底、股東投底優惠,加上審查上仍有一定流程,因此不會影響既有生技醫藥資源與補助。

此外陳佩利也說明,研發投抵從現行的 35% 降至 25%,主要是配合現行營所稅稅率調降,但仍較產創條例優惠,CDMO 的抵減率同樣考量產創條例,可選擇在當年度抵減 5%,或分三年抵減 3%,每年最高減抵稅額則為 30%。


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