昱厚鼻噴型新冠藥物 最快3月底申請人體臨床試驗

昱厚鼻噴型新冠藥物 最快3月底申請人體臨床試驗。(圖:AFP)
昱厚鼻噴型新冠藥物 最快3月底申請人體臨床試驗。(圖:AFP)

昱厚生技 (6709-TE) 今 (18) 日表示,旗下開發的鼻噴型新冠藥物 AD19001,在近期完成的動物實驗中顯示,該藥物經由鼻腔黏膜給藥,可保護肺部、降低新冠病毒感染惡化情形,有望治療輕、中度病患,預計最快 3 月底前向衛福部食藥署 (TFDA) 申請人體臨床試驗。

昱厚開發的藥物 AD19001,據動物實驗結果顯示,在敘利亞倉鼠鼻腔給予 10μgAD19001 藥物後,與對照組相比,AD19001 可顯著降低新冠病毒所導致的肺臟浸潤嚴重度。顯示 AD19001 可藉由鼻噴調節免疫,改善呼吸道炎症,降低中重度倉鼠的肺臟發炎。

昱厚表示,AD19001 治療新冠病毒感染與輕症患者二期臨床試驗,預計收案 15-20 名病患,年齡為 20-65 歲,試驗目的在於收集病患用藥後的安全性與耐受性,並探索潛在療效。

總經理徐悠深表示,世界各國陸續開打新冠疫苗,人體透過注射抗原後,產生專一抗體和記憶性免疫反應對抗病毒,但無法有效排除鼻腔內病毒,因此病毒仍能停留在鼻腔內並傳播。

徐悠深指出,AD19001 透過鼻噴投藥後,直接在人體黏膜誘發先天免疫反應,在病毒入侵第一時間抵禦、治療、預防,同時有效阻止新冠病毒因停留在人類鼻腔而傳播。


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