亞諾法新冠病毒抗原快篩已送樣至美、日 拚爭取當地緊急使用授權

亞諾法新冠病毒抗原快篩已送樣至美日 拚爭取緊急使用授權。(鉅亨網資料照)
亞諾法新冠病毒抗原快篩已送樣至美日 拚爭取緊急使用授權。(鉅亨網資料照)

檢測試劑廠亞諾法 (4133-TW) 表示,旗下新冠病毒檢測試劑,除已量產出貨的核酸檢測試劑 (RT-PCR) 與抗體快篩檢測試劑外,近期抗原快篩試劑也已送樣至美國、日本客戶進行測試與認證,目標爭取當地緊急使用授權。

亞諾法表示,抗原快篩試劑可直接檢測體內病毒量,加上不需像 RT-PCR 一樣需要大型儀器設備,使用上較便利,但過去技術較不成熟,靈敏度不高,產品有疑慮,不過隨著技術提升,儘管抗原試劑靈敏度無法與 RT-PCR 一致,但仍至少有 85-90% 靈敏度。

亞諾法指出,隨著全球使用抗原快篩試劑普及率持續提升,台廠也加速開發進度,而公司開發的抗原快篩試劑已送樣至美國、日本客戶進行測試,未來不排除擴展至其他既有客戶進行認證。

其它產品方面,亞諾法表示,目前陸續接獲核酸檢測試劑、抗體快篩檢測試等產品新訂單,由於檢測試劑訂單幾乎是急單,客戶下單後希望一周內交貨,訂單能見度短,在產能充足下,均可滿足客戶需求,惟日前接到兩筆 10 萬人份訂單,必須協調產能後陸續出貨。

亞諾法受惠新冠肺炎疫情,新冠相關產品營收比重已攀升至 2 成以上,看好檢測市場趨勢,已從分子檢測 RT-PCR,轉移到抗體快篩再朝向抗原快篩,旗下產品有望持續成長。


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