亞培新冠快篩獲FDA緊急使用權 10月產量有望達5千萬

週三 (26 日) 美國食品藥物管理局 (FDA) 授權予亞培 (Abbott Laboratories)(ABT-US) 的新冠肺炎快篩試劑緊急使用授權 (emergency-use authorization)，預計 10 月試劑產量將達五千萬劑。

亞培於週三盤後發布新聞稿表示，其新冠肺炎抗原快篩試劑獲 FDA 核准緊急使用權，預計每試劑售價僅 5 美元，大小跟一張信用卡差不多，該試劑類似於家庭驗孕的技術，除了低成本外，可以在醫生或學校醫護室進行，且僅需 15 分鐘便能得知結果，如此將能加快新冠肺炎檢測時間。

此外，亞培也表示，預計於 9 月將出貨幾千萬個試劑，並計劃在十月擴產，到時產能將增加至五千萬，如此一來，亞培十月份產量將能達到七月時美國快篩數量的兩倍。

對此，一些公共衛生官員和實驗室高階主管表示，如今新冠肺炎快篩試劑能夠具有低成本、大規模量產與檢測快速的優勢，已成為美國欲盡快重啟經濟、復工以及讓學生重返學校的重要關鍵。