健永前列腺肥大新藥將申請台美藥證 明年首季申請IPO

植物新藥公司健永生技 (6453-TW) 日前公布治療男性良性前列腺肥大的 MCS-2 分別在台灣及美國進行三期臨床，其中台灣解盲成功，等到美國也公布結果後，將同步申請台灣及美國藥證；另外明年也將送件申請 IPO。

健永董事長郭富鳳表示，MCS-2 三期臨床共分為兩階段，包括前 12 周的 TWN-a，及第 13-52 周的 TWN-c，其中 TWN-a 的解盲結果成功，目前正在統計 TWN-c 的後續療效，這也是美國 FDA 相當在意的部分，如果 TWN-a 跟 TWN-c 的結果都順利成功，可望擴大 MCS-2 的銷售領域。

看好中國市場需求，郭富鳳表示，最晚明年首季就會送件中國申請三期臨床試驗，同時也會啟動當地市場的行銷授權。

健永指出，雖然 MCS-2 僅在中國完成二期臨床，不過基於植物新藥在中國仍具有相對利基，因此公司決定在三期臨床的同時，就尋找相關的經銷夥伴，以搶展市場先機。

針對東協市場，健永指出，目前已經在柬埔寨找到經銷夥伴，因為柬埔寨接受台灣 TFDA 的藥證，因此雖然授權金不如其他國家，不過公司將會藉由未來的銷售量另外收取分潤金，也希望能藉由柬埔寨，逐步打開在東協市場的布局。