FDA認定通用和東芝CT掃描設備并非輻射過量原因

FDA調查認定，通用和東芝CT掃描設備并非輻射過量原因，調查未發現兩公司違反FDA法規。

綜合媒體11月9日報道，美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration, 簡稱FDA)結束了對通用電氣公司(General Electric Co., GE)子公司GE Healthcare和東芝公司(Toshiba Co., TOSYY, 6502.TO)子公司Toshiba America Medical Systems的相關調查，認定兩者并不對近400名病人在CT腦灌注掃描過程中遭遇過量輻射問題負有責任。

FDA稱，調查發現，若使用時遵循生產商的說明和指導，GE Healthcare和Toshiba America Medical Systems生產的CT掃描設備不會導致輻射過量問題。該機構還表示，未發現任何證據顯示上述兩家設備供應商涉嫌修改醫院的任何掃描程序并導致輻射過量。

FDA表示，調查未發現兩公司違反FDA法規。

(鄭相羽 編輯)

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