2012中國藥品生產與品質管制峰會邀您對話中國頂尖GMP專家

上海2012年9月27日電 /美通社/ -- 由 CPhI Conferences 舉辦的「2012中國藥品生產與質量管理峰會」將於2012年11月6-7日在中國蘇州召開。本屆峰會將邀請120+位來自政府機構、藥品生產企業、設備技術供應商的決策者共聚此次盛會，深入探討質量管理體系、原料藥生產、無菌制劑生產等業內熱點議題，為中國從事藥品生產的專業人士提供交流與展示的平台，促進交流與合作。

高質量演講嘉賓提前揭曉：

鄧海根，中國新版 GMP 起草組專家/高級工程師，華瑞製藥有限公司

簡介：在華瑞製藥有限公司任質量部經理18年。中國醫藥設備工程協會高級顧問。編譯歐盟 GMP 指南-2008，參與編寫藥品生產驗證指南-2003，藥品 GMP 實用指南等著作，並參與起草中國新版 GMP 規範。

安國紅，質量管理部部長，華北製藥集團

簡介：先後從事質量檢驗和監督工作，藥品生產管理和質量管理工作，涉及水針、凍干粉針、粉針、口服固體制劑、原料藥、無菌原料藥等產品。通過二十三年來的藥品生產和質量工作，積累了豐富的藥品生產質量管理實踐經驗。多次率領團隊迎接歐美及國內官方 GMP 檢查，並代表企業參加國家有關單位組織的新版 GMP 研討。在她的帶領下，目前，華藥集團已有11次通過新版GMP認證。

陳志紅，副總裁（質量與法規），上海迪賽諾藥業

簡介：20多年藥品生產與質量管理經驗，涉及領域包括：過程分析技術，光譜學，固態表徵，化學工藝開發，GLP/GMP 合規等。加入迪賽諾之前，陳博士曾是先靈葆雅全球質量經理和美國羅氏研究負責人。

徐禾豐，高級文件經理，東北製藥總廠

簡介：20多年藥品國際註冊與認證經驗，系統地掌握了歐、美高端醫藥市場的藥品註冊文件編寫，對歐、美藥政法規以及 GMP 實踐、實驗室管控、驗證、風險分析等領域均有很深的造詣及研究；曾經在國內率先翻譯了許多 GMP 以及相關指南文件，並應邀為多家省級藥監部門或國內著名企業進行相關培訓，均受到好評。先後參與編寫出版了《GMP 實訓教程》、《ICH 原料藥質量控制系列文件及 APIC-Q7 如何實施》以及《原料藥的工藝驗證》等書籍。

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