突破！美FDA核准第一款快速HIV篩劑

華人健康網 記者許育瑋／編譯

人類對於愛滋病這個世紀絕症，至今依舊術手無策，預防勝於治療的概念人人有，但不安全的性行為卻始終是防疫的一大缺口。美國食品藥物管理局（FDA）今日宣布，已批准一款簡易快速的HIV病毒篩劑上市，未來民眾只要有疑慮，就可直接在市面上買到該試劑，在家進行DIY檢測，預料將可有效抑制愛滋病的感染人數。

美國FDA今日宣布，已經批准簡易的HIV病毒篩檢試劑QuaQuick的上市，民眾無須花費高額費用以及若干天的時間，就能清楚知道自己有無被感染。（圖片／取材自英國《BBC》）

FDA在官方的聲明稿中特別強調，QuaQuick並無法百分之百篩出已受到HIV病毒感染的案例。藥商在人體實驗中發現，該試劑只能檢測出約92%的HIV陽性反應，但HIV陰性的篩檢率卻高達99%，換言之，民眾並不能單靠試劑上的陰性反應，就斷言自己沒受到感染。

根據美國官方的數字統計，全美約有120萬人為HIV陽性，當中竟有高達24萬人根本不知道自己就是帶原者，成為公衛體系的超大缺口，任何一次的體液接觸，就會多增加一名受害者。雖然該試劑無法讓隱性帶原者全數現形，但高達9成以上的準確率絕對可以大幅提升民眾對健康狀況的自覺，預料將有效降低不安全性行為的次數，減緩HIV病毒的傳播速度。