組織調整完成 精準醫療廠普生重啟掛牌動作

去年因為新藥事業架構的調整，精準醫療廠普生(4117-TW)掛牌上櫃因此延後，公司表示，預計今年第4季將向經濟部工業局重新申請核准函，明年上半年申請掛牌上櫃。

普生董事長林宗慶表示，公司將於11月的美國分子病理學會(AMP)年會中再度發表相關研究論文，不但可望大幅提升普生公司在全球醫學界的知名度，完整將精準醫療領域布局多年的研發成果呈現、更將有助打開普生未來與國際大型藥廠在新藥研發領域上的合作機會。由於國內外醫學界開始導入精準醫療相關治療方法逐步加速，普生近年來營運重心也鎖定體外診斷(IVD)、伴隨式診斷與基因檢測等主要先進檢測領域，加強原料、製程與臨床應用掌控等各面向之研發布局，打造普生成為台灣唯一擁有完整自主供應價值鏈之IVD公司，今年以來研發布局效益逐步顯現

林宗慶指出，今年營收表現持續成長，不過也因為研發費用也跟著增加，因此讓無法轉虧為盈，不過上半年虧損幅度已較去年同期減少；7月營收1719萬元，較去年同期大幅成長36.85%，累計前七月營收達1.04億元，並較去年同期大增20.56%。

林宗慶表示，檢測廠商每一項的新研發產品，在技術能力與研發專業上的複雜程度與新藥研發相當，由於普生已累積長達32年的肝病、肝纖維化與肝癌產品研發經驗，因此新研發推出之伴隨式診斷主力產品包括Pre-S區域缺失突變檢測和BioFibroScore®非侵入性肝纖維化檢測等，在技術領先業界且能夠加強醫師針對病患的追蹤治療精準度，市場接受度逐步打開，是創造整體營運快速成長的關鍵。尤其，BioFibroScore®因僅需偵測血液中3個生物標記，即可準確診斷肝纖維化的程度，即便是肝纖維化初期患者，準確度仍高於95％，有助患者提早預防肝硬化、肝癌，取代過去必須透過肝穿刺切片才能判斷的檢測方式。

另外，普生在伴隨式診斷的新產品Pre-S區域缺失突變檢測，也有不錯成果，林宗慶表示，儘管因剛上市不久費用較高，但是業績表現卻呈現高速的成長，主要在於Pre-S檢驗能夠提前發現B型肝炎表面抗原突變株是否出現突變缺損，減少罹患肝硬化、肝癌的風險，並且進一步經過檢測追蹤，尋找適合標靶藥物以達到最佳追蹤治療效果的重要性，不但對罹患B型肝炎的民眾在追蹤治療上有重大幫助，對於新藥研發藥廠取得精確有效樣本的協助更是關鍵，能夠大幅縮短藥物開發與臨床診斷的時間。