輝瑞的BOSULIF獲歐盟有條件許可上市

(PFE) 28.64 : 輝瑞宣佈，歐盟醫藥管理委員會(EMA)有條件核准BOSULIF(bosutinib)行銷許可申請(MAA)，治療慢性期、加速期和急變期費城染色體陽性、慢性粒細胞性白血病的成年患者。