阿柏西普在歐洲獲准用於治療視覺損傷

紐約州塔利頓, 2013年8月29日 /美通社-PR Newswire/ -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（新澤西再生元製藥公司，NASDAQ: REGN）今天宣佈，EYLEA®（阿柏西普）注射液已經獲得了歐盟委員會 (European Commission) 的批准，將被用於治療由視網膜中央靜脈阻塞 (CRVO) 繼發黃斑水腫所造成的視覺損傷。

再生元首席科學官、Regeneron Laboratories 總裁 George D. Yancopoulos 博士表示：「我們很高興 EYLEA 在歐盟獲得治療第二種適應症的批准。我們的三期研究結果顯示，EYLEA 在治療視網膜中央靜脈阻塞繼發黃斑水腫時能夠明顯改善視力。對歐洲視網膜中央靜脈阻塞繼發黃斑水腫（影響中心視力的衰竭性疾病）患者而言，EYLEA 再次獲得批准是一則好訊息。」

EYLEA 於2011年11月和2012年9月在美國分別獲准用於治療新生血管濕性老年黃斑變性 (wet AMD) 和視網膜中央靜脈阻塞繼發黃斑水腫。在用於治療新生血管濕性老年黃斑變性方面，EYLEA 還在歐洲、日本、澳大利亞和其他多個國家獲得審批，而在治療視網膜中央靜脈阻塞繼發黃斑水腫方面，EYLEA 則在南美部分國家獲得審批。

拜耳醫藥保健 (Bayer HealthCare) 與再生元目前就在全球範圍內開發 EYLEA 開展合作。再生元在美國擁有 EYLEA 的獨家開發權。拜耳醫藥保健則擁有美國以外的獨家行銷權，除日本（再生元在該國根據淨銷售額收取特許權使用費）以外，兩家公司將共用銷售 EYLEA 所獲利潤。

訊息來源 再生元