Pronota 用於診斷腎衰竭的生物標記物獲得美國專利

比利時根特, 2013年6月6日 /美通社-PR Newswire/ -- 美國專利商標局 (USPTO) 批准了 Pronota 的一項專利，即將基於血液的生物標記物 LG3 作為治療腎功能異常的決策過程。這是 Pronota 向前邁出的重大一步，因為它再次確認使用生物標記物的專利性。

美國聯邦最高法院 (US Supreme Court) 於2012年3月對 Mayo 與 Prometheus 一案做出的判決質疑使用生物標記物的專利性，因為診斷方法的專利需要符合自然法則或現象。這項判決震驚了診斷行業，即採用生物標記物被視為直接歸於非專利專案事務。

在與美國機構 Knobbe Martens Olson & Bear LLP 生物科技專家的密切合作下，英國 European Patent Attorneys of Boxall IPM 和比利時 De Clercq & Partners 目前成功地將診斷方法聲明重新調整成為一種可行方式。這些聲明將為 Pronota 在美國開發測試提供所需的保護，而這種測試將為臨床醫師評估和監控腎功能異常治療情況提供更好的工具。

訊息來源 Pronota