瑞銀調高艾伯維買入等級 目標價直指每股67元

2014年的7月，美國制藥商艾伯維（AbbVie）宣布以550億美元價格收購英國制藥商夏爾制藥（Shire），是次交易對業界產生巨大影響。訊息宣布后不久，瑞銀集團分析師Marc Goodman旋即調高艾伯維至買入等級，將其目標價定為每股67美金。Goodman認為，基於潛在的夏爾並購交易、持續增長的專利藥物修美樂的強勁銷售、預計第四季度上市的HCV新藥以及不斷豐富的產品線與強大的市場需求這幾項重要的因素，艾伯維理應得到持續看好。

銷售額和每股收益均高於預期

艾伯維在2014年第二季度中銷售額和每股收益皆高於預期，收入達49.26億美元，比2013年第二季度增長5.0%（基於經營增長4.8%）；收入則增長12.3%（基於經營）。報告的第二季度調整后每股收益為0.82美元，這比之前指導范圍0.75 - 0.77美元高出許多（依據公認會計準則報告的每股收益為0.68美元），而近期增加的2014年調整后每股收益指導范圍為3.06 - 3.16美元（公認會計準則每股收益指導范圍為2.69 - 2.79美元）。

艾伯維在無論是銷售還是研發都做出了不俗的業績。“對艾伯維公司而言，這又是一個非常強勢的季度。”艾伯維公司董事長兼首席執行官理查德??岡薩雷斯總結到。公司旗艦產品修美樂全球銷售額在2013年突破百億美金大關，今年依舊保持增進勢頭，上半年已經實現了超過10億美金的增收，極有可能在今年突破處方藥全年128億美金的銷售尖峰。據介紹，除類風濕關節炎和強直性脊柱炎外，未來將會有更多修美樂的適應證在中國獲批。此外，公司總銷售額增長還得益於關鍵產品強勁增長，其中包括Synthroid，喜保福寧 和 Duodopa。

拓展產品線 加強研發力度

“宣布與夏爾公司合並的計劃，該戰略行動會進一步促進我們的遠期增長，” 理查德認為：“我們依然預期下半年發展態勢良好，同時，我們的產品線會取得更多進展，這其中包括預計美國批準我們的無干擾素HCV聯合療法。”

在2014年第二季度，艾伯維公司還公布了多項最新研發成果與關鍵事件，包括：

?? 宣布開始一項3期臨床試驗，針對BRCA1和/或BRCA2基因突變的人表皮生長因子受體2-（HER2）陰性轉移性或局部晚期乳腺癌患者，評價研究藥物Veliparib（ABT-888）加用兩種化學治療藥物卡鉑和紫杉醇的安全性和有效性。

?? 與百健艾迪宣布宣布3期DECIDE試驗的優異的陽性結果。此項試驗旨在評價達利珠單抗（DAC HYP）每月一次皮下注射，作為復發緩解型多發性硬化的一種潛在治療藥物，優於干擾素β-1a（IFN β-1a）肌內注射。

?? 發布一項ABT-199/GDC-0199的1b期臨床試驗中期結果。ABT-199/GDC-0199是正在研究的B細胞淋巴瘤2（BCL-2）選擇性抑制劑，結果顯示其聯合應用利妥昔單抗對於復發性/難治性慢性淋巴細胞性白血病（CLL）患者的總體緩解率為84%。

?? 發布另一項1期的最新數據，研究ABT-199/GDC-0199單藥治療包括復發性/難治性CLL和多種非何杰金淋巴瘤（NHL）亞型，包括彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的試驗結果。

?? 發布正在進行中的ABT-414的1期臨床研究的初步結果。此項試驗旨在評價ABT-414在復發性或不能切除的多形性膠質母細胞瘤患者中的毒性、藥代動力學以及為2期研究中聯用替莫唑胺的每隔一周用藥推薦劑量。

?? 全口服無干擾素治療方案治療基因1型慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染成人患者，已被美國食品與藥物管理局（FDA）接受並且獲得了優先審評。此外，艾伯維公司HCV治療方案上市許可申請已生效，正在接受歐洲藥品管理局（EMA）加速評估。

?? 與百時美施貴寶宣布FDA已批準了新藥埃羅妥珠單抗突破性療法。埃羅妥珠單抗是一種人源的單克隆抗體，與來拉度胺和地塞米松聯合使用，做為一種突破性治療藥物治療那些以前曾接受過一種或多種治療的多發性骨髓瘤患者。

企業品牌獲認可，高踞全球生物醫藥行業Top3

公司品牌作為企業軟實力，對公眾與消費者的選擇與購買起到不可忽視的作用，而讓更多人關注所提供服務和產品的企業。根據全球最大傳播集團麥肯世界集團子公司Future Brand發布的“the Future Brand Index of the top 100 brands”（2014全球百強企業品牌價值排行榜），艾伯維躍升至全球排名第20位（不分行業），更高踞生物醫藥行業前三的位置。進入全球百強品牌價值榜單的生物醫藥企業主要是根據產品質量、民眾認可度、研發實力等20項指標權重計算的。