朗齊生醫
台股新聞
朗齊生醫攜手達運精密 打造精準醫療抗癌藥物
朗齊生醫 (6876-TW) 宣布與微針技術廠商達運精密 (6120-TW) 簽訂 MOU，雙方攜手打造精準醫療抗癌藥物新劑型，透過尖端微針技術，重新定義藥物傳遞方式，提供癌症患者更多治療選擇。 朗齊說明，此次合作亮點為，旗下授權自國衛院的多靶點抗癌新藥 LXPA1788，透過此次合作，朗齊與達運已成功將 LXPA1788 包覆於微針系統中，並計劃在動物實驗和臨床試驗中測試其吸收率和療效，這不僅讓藥物更易於使用，更有望大幅提升治療效率。
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朗齊發表三陰性乳癌新藥合併化療試驗結果 明年展開二/三期臨床試驗
朗齊生醫 (6876-TW) 與中國醫學大學一同在台灣國際乳癌醫學年會 (TIBCS) 發表三陰性乳癌 (TNBC) 新藥 LXPB5268，根據試驗結果，使用 LXPB5268 結合手術前輔助化療，縮小率可達 7 成以上，高於僅使用化療 4 至 5 的縮小率，將在明年展開第二 / 三期臨床試驗。
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朗齊抗癌藥物獲台北生技獎 預計年底進入第一期臨床試驗
朗齊生醫 (6876-TW) 今 (24) 日指出，旗下多靶點抗癌新藥 LXPA1788 獲台北生技獎的最佳技術合作獎金獎。朗齊指出，將在年底以前，分別向美國與台灣 FDA 申請臨床試驗許可，在台灣兩大醫學中心展開第一期臨床試驗。 朗齊表示，已經針對 LXPA 進行確效驗證，根據試驗結果顯示，LXPA1788 較目前胰臟癌以及晚期肝癌等一線用藥，具有更爲優異的效果。
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〈亞洲生技大會〉朗齊生醫獲DCB授權 取得AML新藥開發專屬授權
朗齊生醫 (6876-TW) 今 (26) 日在亞洲生技大會 BioAsia Taiwan 經濟部技術司主題館，與生技中心 (DCB) 舉行授權儀式，正式取得急性骨髓性白血病 (AML) 新藥 LXPA1988 的開發專屬授權，並計畫迅速展開臨床試驗，規劃申請申請臨床試驗許可(IND)，加速 AML 新藥研發進程，為 AML 患者帶來新的治療希望。
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〈亞洲生技大會〉FLT3口服血癌抑制劑、癌症血液基因檢測授權技轉朗齊、列特博
BIO Asia-Taiwan 2024 亞洲生技大會隆重開幕，經濟部產業技術司今 (26) 日召開科專技術授權記者會，一是由生技中心專屬授權朗齊生醫 (6876-TW) 治療血癌之「新穎 FLT3 抑制劑血癌精準治療藥物」，另一為工研院「癌症高精準血液基因檢測」技轉列特博生技 (7725-TW)。
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新藥股添新兵 朗齊1/18登興櫃 癌症藥Q4完成二期試驗
新藥開發商朗齊生醫 (6876-TW) 將於週四 (18 日) 登錄興櫃，每股參考價 18 元。董事長陳丘泓表示，旗下治療三陰性乳癌用藥的二期驗證試驗期中分析結果正向，預計今年第四季可以完成試驗並公布最終試驗結果。朗齊透過授權以及自主研發取得多項臨床前階段產品，產品分別授權自國家衛生研究院 (國衛院)、財團法人生物技術開發中心 (DCB) 以及中國醫大的全新抗癌專利小分子新藥 (NCE)；自行研發的新藥有老藥新用、創新的類病毒顆粒 (Virus-like particles, VLPs) 傳輸平台。