中國生物製藥(1177)聯合治療胰腺癌臨床顯示安全耐受性良好

　　《經濟通通訊社30日專訊》中國生物製藥(01177-HK)公布,已在今年美國臨床腫瘤學會年會公布TQB2868聯合安羅替尼與AG化療一線治療轉移性胰腺導管腺癌的II期臨床研究初步數據。臨床數據顯示突破性療效,聯合方案安全耐受性良好。

　　該集團指,初步數據顯示,TQB2868聯合安羅替尼與AG化療的客觀緩解率63.9%,為AG化療方案歷史數據23%至36%的2至3倍;疾病控制率100%,是AG化療方案所達62.3%的1.6倍。

　　該集團指,正在就TQB2868聯合方案的註冊III期臨床試驗與中國國家藥品監督管理局藥品審評中心溝通。該方案有望成為免疫檢查點抑制劑在胰腺癌的首個一線治療方案。

(wh)