騰盛博藥在歐洲肝病研究協會年會發布乙肝新藥最新中期數據

　　《經濟通通訊社8日專訊》騰盛博藥-B(02137-HK)公布,其在荷蘭2025年歐洲肝病研究協會(EASL)年會上以突破性海報形式發布ENSURE　2期研究的中期數據。該項研究為多中心、開放標籤設計,旨在評估elebsiran(siRNA藥物)聯合聚乙二醇干擾素　(PEG-IFN　)治療慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者的療效。

　　結果顯示,曾接受治療性疫苗BRII-179並產生免疫反應的慢性乙肝患者,在使用elebsiran聯合干擾素(PEG-IFN　)治療後,有61%患者在治療48周後成功清除乙肝表面抗原(HBsAg),明顯高於未有疫苗應答者的10%。更有91%清除者體內抗體水平達100　IU╱L以上。

研究亦指出,曾使用BRII-179的患者在24周時已有83%實現清除,相較未曾使用者的55%為快。

　　另外數據顯示,使用elebsiran(100或200mg)聯合干擾素的患者,在治療結束後24周時的HBsAg清除率達21.1%至33.3%,遠高於單用干擾素的5.6%。公司表示,有關療法整體安全性良好,並將加快推進更多聯合療法研究,期望為慢性乙肝患者帶來新治療方案。(eh)