中國抗體:治療哮喘同類首創治療產品獲中國藥監局批准研究

　　《經濟通通訊社14日專訊》中國抗體(03681)公布,於2023年8月11日,公司所提交之治療哮喘的同類首創(First-in-Class)治療產品SM17的新藥研究申請,已獲國家藥監局批准。

　　新藥研究申請獲批准將使公司能夠在中國開展治療哮喘適應症的臨床研發項目。公司計劃於短期內在中國啟動一項I期臨床試驗,旨在探索SM17在中國人群中的安全性並啟動SM17治療過敏性疾病的臨床開發計劃。(hp)