和譽(2256)幹細胞移植併發症藥獲藥監局批准II期臨床研究

　　《經濟通通訊社17日專訊》和譽(02256)公布獨立自主研發的CSF-1R抑制劑Pimicotinib　(ABSK021),獲得國家藥品監督管理局批准開展慢性移植物抗宿主病(cGVHD)II期臨床研究。臨床前數據表明,Pimicotinib是一種高活性及高選擇性CSF-1R小分子抑制劑,可能在治療許多人類疾病,包括與移植相關的併發症中發揮重要作用。

　　Pimicotinib是一款全新的口服、高選擇性、高活性CSF1R小分子抑制劑。

研究表明,阻斷CSF-1R信號通路可有效調節和改變巨噬細胞功能,在多種巨噬細胞相關疾病中發揮作用。Pimicotinib目前正在研究作為腱鞘巨細胞瘤(「TGCT」)和cGVHD的治療,並正在評估作為其他一些適應症的治療。

　　cGVHD指異基因造血幹細胞移植後,受者在重建免疫的過程中,來源於供者的淋巴細胞攻擊受者臟器產生的臨床病理綜合徵,是移植後主要併發症之一。(mh)