《國企紅籌》康希諾生物新冠疫苗臨床研究成年人安全性良好

　　《經濟通通訊社29日專訊》康希諾生物(06185)(滬:688185)公布,有關在18歲及以上完成3針新冠滅活疫苗接種的成年人中重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)序貫加強的臨床研究總體安全性結果已獲得階段性數據,顯示在既往接種過3劑滅活疫苗的人群中加強接種一劑克威莎霧優,安全性良好,尤其是在老年人群。

　　該集團指,原始株真病毒中和抗體檢測結果顯示,在免前抗體水平均接近陰性的基礎上,加強接種後28天,吸入組抗體的GMT達到672,高於肌注組的583,遠高於滅活組的59。吸入組是滅活組的約11倍。

　　另外,該集團指,關於評價兩種重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)在6至17歲人群中使用的臨床研究成果,研究期間未發現特殊的安全性風險,而原始株真病毒中和抗體結果顯示,在基線均接近陰性的基礎上,加強免疫後28天,吸入組抗體GMT達到462,高於肌注組的350,遠高於滅活組的47,吸入組是滅活組的約10倍。(wh)