美國FDA批准Novavax新冠疫苗作為成人追加劑

美國FDA批准Novavax新冠疫苗作為成人追加劑(圖片:AFP)
美國FDA批准Novavax新冠疫苗作為成人追加劑(圖片:AFP)

美國食品藥物管理局(FDA)周三(19 日)批准 Novavax 的新冠疫苗做為成人的追加劑,消息傳出後 Novavax 盤中股價一度上漲 3%,但隨後翻黑下跌。

截稿前,Novavax(NVAX-US) 下跌 0.38%,每股暫報 18.57 美元。

FDA 周三的決定是繼早些時候批准 Novavax 疫苗作為 12 歲及以上兒童兩劑接種方案後的又一決定。

政府當局希望 Novavax 這類蛋白質疫苗能讓一些對於輝瑞與莫德納等 RNA 疫苗技術有疑慮的民眾安心施打,相較於 RNA 疫苗技術來說,蛋白質疫苗技術較為成熟,一些民眾因對新技術有疑慮而遲遲不敢施打。

FDA 此次授權不僅能讓那些無法施打針對 Omicron 追加劑的人接種疫苗,也讓不接受其他追加劑的人有另一選擇。美國疾病管制預防中心(CDC)現在也推薦使用該疫苗作為追加劑。

儘管 Novavax 一直努力提升自家疫苗銷售,卻在 8 月時將全年營收預期減半,並且表示今年該疫苗在美國的銷售不會進一步增加。

根據 CDC 數據,自 Novavax7 月首次獲得監管機構批准以來,到目前為止在美國各地疫苗施打量僅有約 3.5 萬劑。不過數據也顯示,美國有資格打追加劑的人口中,有超過一半人數尚未接種。

Novavax 執行長 Stanley Erck 在聲明中表示,提供另一種疫苗選擇可能,有助於提高成人尚未施打新冠疫苗追加劑的接種率。


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